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Sobre este libro
"Numa primeira parte, através de uma revisão cuidada da literatura, faz-se a apresentação dos temas de maior relevância no âmbito da adaptação parental à doença crónica. Na segunda parte apresenta-se o estudo qualitativo que, baseado nas verbalizações de mães de crianças com fibrose quística e com diabetes, permitiu o conhecimento da sua experiência e das suas necessidades e expectativas quando procuram ajuda nos serviços de saúde. É assim uma obra dedicada aos pais que vivem situações semelhantes e muito especialmente a todos os profissionais de saúde que são chamando a intervir e apoiar ao longo da doença estas crianças e estas famílias. Como refere Luísa Barros é "um livro para ser lido, reflectido e integrado por múltiplos profissionais de saúde (à) de modo a que concretize a missão última de contribuir, pela sua qualidade e rigor, as também pela sua originalidade para a melhoria dos cuidados pediátricos na doença crónica."""